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头对头“Battle”司美格鲁肽!看怡微生®如何革新体控赛道风向标!
2024.04.18

2023年末,GLP-1减肥药被全球学术界顶尖期刊《Science》评选为年度十大科学突破之首。


2024年初,随着《热辣滚烫》成为开年第一部现象级影片,GLP-1减肥药又一次被推向热潮,体重管理市场掀起新的波澜。


GLP-1RA*在国内获批上市,作为“躺瘦神药”而爆火,这也为功能性食品提供了新的科研思路,即内源外援,双效同补。

*GLP-1RA:模拟GLP-1的生理作用而起效的新型降糖减重药物。

GLP-1的体重调节机制主要分为三步:

1. 通过促进胰岛素分泌及胰岛素敏感性,提高细胞对葡萄糖的利用率,增加能量消耗,减少脂肪合成(尤其是内脏脂肪);

2. 降低胃酸分泌,延缓胃排空和肠道蠕动的速度,减少食物消化吸收;

3. 实现增加饱腹感,降低食欲的目的。


但人体自身分泌的内源性GLP-1很容易被DPP-4降解清除,半衰期*不到2分钟。其中仅有约25%可以到达肝脏进一步的催化活性,能以活性形式到达体循环的不到15%。[1]


补充长效的GLP-1以及类似物,提高内源性GLP-1分泌的持续性,或抑制DPP-4是实现GLP-1减重目标的关键。

*生物半衰期也可以指体内药量或血药浓度下降一半所需的时间,又称消除半衰期。


内源外援,双效同补

GOLD可持续减肥方案

诚一大健康精选旗下热门优质原料怡微生®多元膳食纤维复配粉ProGo®三文鱼水解蛋白肽重磅打造----GOLD可持续减肥方案,可以维持GLP-1的持续释放且不会产生药物的副作用和依赖性

作为全球第一款大规模临床循证的长尾型口服GLP-1激动剂,临床证实怡微生®多元膳食纤维复配粉可以实现提高内源性GLP-1分泌的持续性;而ProGo®三文鱼水解蛋白肽则被称为“DPP-4抑制剂”,研究证实可通过抑制DPP-4,进而提高内源性GLP-1活性

GOLD控重法最佳碳水营养素

怡微生®多元膳食纤维复配粉

怡微生®多元膳食纤维复配粉由上海交通大学前沿高技术转化,产品原型及机理均发表在《科学》主刊


头对头“Battle”司美格鲁肽!看怡微生®如何革新体控赛道风向标!(图1)


作为一款可发酵型膳食纤维,虽然是日常饮食中占比最少的一类营养素,但其激发内源性GLP-1的效率却最高。可以充分发挥其不被人体吸收却能被肠道菌群利用产生SCFA(短链脂肪酸),激发肠道远端L细胞分泌GLP-1的特性,满足大多数人群减肥控重的需求。

研究显示,怡微生®发酵后总短链脂肪酸含量显著高于抗性淀粉约2倍;怡微生®发酵后丁酸含量显著高于抗性淀粉约4倍


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为探究怡微生®对空腹血糖和糖化血红蛋白变化与肠道菌群生物信息学变化的影响,开展的临床实验显示,怡微生干预组乙酸产生菌-长双歧杆菌以及假小链双歧杆菌等,丁酸产生菌-柔嫩梭菌等的丰度显著增加;怡微生干预组粪便丁酸含量在8周时增加50%以上是对照组的约1.8倍[2]


头对头“Battle”司美格鲁肽!看怡微生®如何革新体控赛道风向标!(图3)


怡微生干预组血清GLP-1曲线下面积增加20%增加率为对照组的5倍[2]


头对头“Battle”司美格鲁肽!看怡微生®如何革新体控赛道风向标!(图4)


这也证明了怡微生®与其他代表性膳食纤维原料相比,SCFA产生效率更高,尤其是丁酸。

由此可预见,怡微生®作为GOLD控重法碳水的来源,能够更有效激发内源性GLP-1的产生


GOLD控重法优选蛋白

ProGo®三文鱼水解蛋白肽

ProGo®三文鱼水解蛋白肽采用专利酶切技术提取制造,含有多种矿物质、维生素以及超过500种活性肽,均衡氨基酸,营养丰富又全面。同时,还拥有高达98%的消化率,能够快速被人体吸收利用,是市面上吸收较快的蛋白质补充剂。

研究发现,ProGo®能够实现抑制DPP-4提高内源性GLP-1活性降低食欲增强饱腹感提高胰岛素敏感性;同时在ProGo®三文鱼水解蛋白肽中,还发现了能够抑制DPP-4的特征肽段[3]


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头对头“Battle”减肥明星司美格鲁肽

GLP-1RA临床数据显示:药物需要较长的持续给药周期,一般为32周-72周;减重速度平稳,以司美格鲁肽为例,减重速度约0.22%/周,最快的减重速度约为0.5%/周(尚处于临床测试期)。


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研究数据显示,怡微生干预组血清GLP-1曲线下面积增加20%,增加率为对照组的5倍;干预84天,怡微生组的减重效果显著优于对照组,平均减重速度为-0.35%/周(优于目前GLP-1RA官方数据)。


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并且怡微生组明显改善了甘油三酯尿酸胰岛素抵抗多项代谢指标


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司美格鲁肽的长周期104W观察研究显示:2.4mg司美格鲁肽使用68W(约1年半时间)后就会进入平台期;


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而怡微生®多元膳食纤维复配粉可辅助跨越GLP-1RA的减重平台期*,干预3个月,怡微生与司美格鲁肽对比,两组减重比例统计学无显著差异。


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*平台期:体脂下降一段时间后,出现停止下降的情况,并且持续几周甚至几个月的时间。


而另一款GLP-1类药物替尔泊肽36W给药+52W安慰剂的研究显示:停药后体重反弹一半,最终体重比基线时仅下降了9.9%。而持续使用替尔泊肽组,最终体重比基线时下降了25.3%。


干预结束4个月后,发现怡微生组体重反弹明显低于GLP-1RA组


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实验证明怡微生®在减肥效果对肥胖超重人群GLP-1的调控辅助跨越GLP-1RA的减重平台期反弹现象方面均优于司美格鲁肽,是一款真正高效、安全且无副作用的减肥方案。


GOLD可持续减肥方案适用于肥胖超重人群的体态管理GLP-1RA干预期的饮食调理辅助跨越GLP-1RA减重平台期减少体重反弹等多重方向。



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参考文献

[1] Nutrition & Metabolsm Nutritional modulation of endogenous glucagon-like peptide-1 secretion:a reviewBodnaruc.A.M, POWER O, NONGONIERMA A BJAKEMAN P.et al.food.protein hydrolysates as a source of dipeptidyl peptidase lV inhibitory eptides for the management of type 2 diabetes.[J].The Proceeding of the Nutrition Society, 2014,73 (1): 34-46.

[2] protein hydrolysates as a source of dipeptidyl peptidase lV inhibitory eptides for the management of type 2 diabetes.[J].The Proceeding of the Nutrition Society, 2014,73 (1): 34-46.

[3] Zhao L,Zhang F, Ding x,et a. Gut bacteria seleclively promoted by dielary fbers alevate type 2 diabetes. Science. 2018;35916380:1151-1156.doi10.126/science.aao5774.

[4] Bjerknes, C, et al. Mar. Drugs 2024, 22, 151.


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